限定解除情報
●アカルボース
治療内容・アイテム
痩身治療
（1）治療内容
医薬品等を用いた痩身のためのプログラムを策定し提供します。
（2）治療に使用するアイテム a.アカルボース錠
i.費用：・アカルボース錠 50mg（国産）60錠 3,980円
ii.リスク：副作用として、放屁の増加、腹部膨満、下痢、腹痛、軟便等の消化器症状が報告されています。重大な副作用として、低血糖、肝機能障害、黄疸、腸閉塞様の症状が報告されています。
iii.承認の有無：厚生労働省承認医薬品です。
iv.入手経路：医師が、医薬品卸から入手します。
v.対応する承認薬の有無：先発品 国内承認医薬品グルコバイ
vi.諸外国の安全性情報：先発品 アカルボースは、1990年にドイツで製造販売承認されて以来、米国、EUを含む多くの国・地域で製造販売承認されています。米国FDAは1995年に承認し、2型糖尿病患者の血糖コントロールに対する有効性と安全性が認められています。
vii.公的救済制度：適用ありません。
●リベルサス
治療内容・アイテム
痩身治療
（1）治療内容
リベルサスという医薬品を用いた痩身治療プログラムを策定し、提供します。
（2）治療に使用するアイテム a.リベルサス錠
i.費用：・リベルサス錠 3mg（国産）30錠 9,800円
ii.リスク：副作用として、消化器症状（悪心、下痢、腹痛、嘔吐、便秘など）が報告されています。重大な副作用として、低血糖、急性膵炎、腸閉塞、腎機能障害の症状の症状が報告されています。
iii.承認の有無：厚生労働省承認医薬品です。
iv.入手経路：医師が、医薬品卸から入手します。
v.対応する承認薬の有無：先発品 国内承認医薬品セマグルチド
vi.諸外国の安全性情報：先発品 リベルサスは、2019年に米国FDAで承認され、その後EUを含む多くの国・地域で製造販売が承認されています。2型糖尿病患者の血糖コントロールに対する有効性と安全性が認められています。
vii.公的救済制度：適用ありません。
●マンジャロ
治療内容・アイテム
痩身治療
（1）治療内容
マンジャロという医薬品を用いた痩身治療プログラムを策定し、提供します。
（2）治療に使用するアイテム a.マンジャロ皮下注
i.費用：・マンジャロ皮下注 2.5mg（国産）4本 19,800円
ii.リスク：副作用として、消化器症状（悪心、下痢、腹痛、嘔吐、便秘など）が報告されています。重大な副作用として、低血糖、急性膵炎、腸閉塞、腎機能障害の症状の症状が報告されています。
iii.承認の有無：厚生労働省承認医薬品です。
iv.入手経路：医師が、医薬品卸から入手します。
v.対応する承認薬の有無：先発品 国内承認医薬品チルゼパチド
vi.諸外国の安全性情報：先発品 マンジャロは、2022年に米国FDAで承認され、その後EUを含む多くの国・地域で製造販売が承認されています。2型糖尿病患者の血糖コントロールに対する有効性と安全性が認められています。
vii.公的救済制度：適用ありません。
●フォシーガ
治療内容・アイテム
痩身治療
（1）治療内容
フォシーガという医薬品を用いた痩身治療プログラムを策定し、提供します。
（2）治療に使用するアイテム a.リベルサス錠
i.費用：・フォシーガ錠 5mg（国産）30錠 14,800円
ii.リスク：副作用として、尿路感染症、性器感染症、体液量減少に関連する症状（脱水、起立性低血圧など）が報告されています。重大な副作用として、糖尿病性ケトアシドーシス、腎障害、低血糖、脱水が報告されています。
iii.承認の有無：厚生労働省承認医薬品です。
iv.入手経路：医師が、医薬品卸から入手します。
v.対応する承認薬の有無：先発品 国内承認医薬品ダパグリフロジン
vi.諸外国の安全性情報：先発品 フォシーガは、2014年に米国FDAで承認され、その後EUを含む多くの国・地域で製造販売が承認されています。2型糖尿病患者の血糖コントロール、心不全、慢性腎臓病に対する有効性と安全性が認められています。
vii.公的救済制度：適用ありません。
●防風通聖散
治療内容・アイテム
痩身治療
（1）治療内容
防風通聖散という漢方薬を用いた痩身治療プログラムを策定し、提供します。
（2）治療に使用するアイテム a.防風通聖散エキス顆粒
i.費用：・防風通聖散エキス顆粒62番（国産）60包 8,980円
ii.リスク：副作用として、胃部不快感、下痢、腹痛などの消化器症状が報告されています。重大な副作用として、間質性肺炎、肝機能障害、偽アルドステロン症が報告されています。
iii.承認の有無：厚生労働省承認医薬品です。
iv.入手経路：医師が、医薬品卸から入手します。
v.対応する承認薬の有無：先発品 国内承認医薬品防風通聖散エキス
vi.諸外国の安全性情報：防風通聖散は、日本の伝統医学である漢方医学に基づく医薬品で、主に日本国内で使用されています。国際的な安全性評価は限定的ですが、日本国内では長期にわたる使用実績があります。
vii.公的救済制度：適用ありません。
●医療用整腸剤
治療内容・アイテム
痩身治療
（1）治療内容
医療用整腸剤 BIO1000+ミヤBM(ビオフェルミン錠剤とミヤBM錠)という医薬品を用いた腸内環境改善/痩身治療プログラムを策定し、提供します。
（2）治療に使用するアイテム a.ビオフェルミン錠剤/ ミヤBM錠
i.費用：・ビオフェルミン錠剤/ ミヤBM錠（国産）120錠 5,980円
ii.リスク：副作用として、まれに発疹、瘙痒感などのアレルギー症状が報告されています。ビオフェルミン錠剤は乳糖を含むため、乳糖不耐症の方は注意が必要です。
iii.承認の有無：厚生労働省承認医薬品です。
iv.入手経路：医師が、医薬品卸から入手します。
v.対応する承認薬の有無：先発品 国内承認医薬品ビオフェルミン/酪酸菌製剤
vi.諸外国の安全性情報：整腸剤としてのプロバイオティクスは世界各国で使用されており、その安全性は広く認められています。ビオフェルミン錠剤は日本で開発された医薬品で、ミヤBM錠も含め、腸内細菌のバランスを整える作用が認められています。
vii.公的救済制度：適用ありません。
●ダパグリフロジン(フォシーガ)
治療内容・アイテム
糖尿病治療/心不全治療/慢性腎臓病治療
（1）治療内容
ダパグリフロジンという医薬品を用いた痩身治療プログラムを策定し、提供します。
（2）治療に使用するアイテム a. a.ダパグリフロジン(5mg/10mg)
i.費用：・ダパグリフロジン(5mg) 30錠 9,990円
ii.リスク：副作用として、尿路感染症、性器感染症、頻尿、口渇などが報告されています。重大な副作用として、糖尿病性ケトアシドーシス、腎障害、低血糖、脱水、尿路感染症及び敗血症が起こる可能性があります。また、体液量減少により立ちくらみやめまいが生じることがあります。
iii.承認の有無：厚生労働省承認医薬品です。
iv.入手経路：医師が、医薬品卸から入手します。
v.対応する承認薬の有無：先発品として国内承認医薬品フォシーガがあります。
vi.諸外国の安全性情報：ダパグリフロジンは、2型糖尿病治療薬として2014年に米国FDAで承認され、その後EUを含む多くの国・地域で製造販売が承認されています。心不全や慢性腎臓病への適応も追加承認されています。
vii.公的救済制度：適用ありません。
●メトホルミン(メトグルコ)
治療内容・アイテム
糖尿病治療
（1）治療内容
メトホルミンという医薬品を用いた痩身治療プログラムを策定し、提供します。
（2）治療に使用するアイテム a. a.メトホルミン（250mg／500mg）
i.費用：・a.メトホルミン（250mg／500mg） 30錠 5,980円/6,980円
ii.リスク：副作用として、悪心・嘔吐、下痢、腹痛、食欲不振などの消化器症状が報告されています。重大な副作用として、乳酸アシドーシス、低血糖が起こる可能性があります。また、長期服用によりビタミンB12が低下することがあります。
iii.承認の有無：厚生労働省承認医薬品です。
iv.入手経路：医師が、医薬品卸から入手します。
v.対応する承認薬の有無：先発品として国内承認医薬品メトグルコがあります。
vi.諸外国の安全性情報：メトホルミンは、2型糖尿病治療薬として1994年に米国FDAで承認され、その後EUを含む多くの国・地域で製造販売が承認されています。長年にわたる使用実績があり、世界的に最も広く用いられる経口糖尿病治療薬のひとつです。
vii.公的救済制度：適用ありません。
●カナグリフロジン（カナグル）
治療内容・アイテム
糖尿病治療／慢性腎臓病治療
（1）治療内容
カナグリフロジンという医薬品を用いた痩身治療プログラムを策定し、提供します。
（2）治療に使用するアイテム a. a.カナグリフロジン（100mg）
i.費用：・カナグリフロジン(100mg) 30錠 13,990円
ii.リスク：副作用として、尿路感染症、性器感染症、頻尿、口渇などが報告されています。重大な副作用として、糖尿病性ケトアシドーシス、腎障害、低血糖、脱水、尿路感染症及び敗血症が起こる可能性があります。また、体液量減少により立ちくらみやめまいが生じることがあります。
iv.入手経路：医師が、医薬品卸から入手します。
v.対応する承認薬の有無：先発品として国内承認医薬品メトグルコがあります。
vi.諸外国の安全性情報：カナグリフロジンは、2型糖尿病治療薬として2013年に米国FDAで承認され、その後EUを含む多くの国・地域で製造販売が承認されています。慢性腎臓病への適応も追加承認されています。
vii.公的救済制度：適用ありません。
●オールインワン美容薬
治療内容・アイテム
美白・美肌治療
（1）治療内容
医薬品を用いた美白・美肌改善のためのプログラムを策定し提供します。
（2）治療に使用するアイテム a. a.オールインワン美容薬(美容合剤)
i.費用：・オールインワン美容薬 (30錠) 8,990円
ii.リスク：副作用として、悪心・胃部不快感などの消化器症状、アレルギー反応、グルタチオンによる腎機能障害リスク、トラネキサム酸による血栓形成リスクが生じる可能性があります。
iii.承認の有無：本製品は日本国内で未承認の美容合剤です。
iv.入手経路：医師が、海外メーカーから入手します。
v.対応する承認薬の有無：ハイドロキノンを含む医療用医薬品として国内承認医薬品があります。
vi.諸外国の安全性情報：本美容薬は美容目的での使用については日本国内で未承認です。各成分は医薬品として個別に承認されていますが、この組み合わせでの美容目的使用は承認されていません。一部の国では美容目的での使用が広く行われていますが、長期的な安全性と有効性に関する十分なエビデンスはありません。
vii.公的救済制度：美容目的の使用は保険適用外であり、副作用被害救済制度の対象外です。
●アップニークミニ点眼液0.1%
治療内容・アイテム
眼瞼下垂（まぶたの下がり）治療
（1）治療内容
医薬品を用いた美白・美肌改善のためのプログラムを策定し提供します。
（2）治療に使用するアイテム a.アップニークミニ点眼液0.1%
i.費用：アップニークミニ点眼液0.1%(10本) 8,990円
ii. リスク：副作用として、眼瞼そう痒感・結膜充血・点状角膜炎・霧視・結膜浮腫・眼瞼湿疹・視力障害・血圧上昇・心拍数減少などが生じる可能性があります。また、散瞳（瞳孔が開く）が生じた場合、症状が回復するまで車・自転車等の運転は避けてください。
iii. 承認の有無：本製品は2025年12月22日に日本国内で製造販売承認を取得した医薬品です。ただし、薬価基準未収載のため保険適用外（自由診療）となります。
iv. 入手経路：医師が、国内販売元（参天製薬株式会社）から入手します。
v. 対応する承認薬の有無：本剤は後天性眼瞼下垂を効能・効果として国内承認を受けた唯一の点眼薬です。手術（眼瞼下垂手術）が従来の標準的治療として行われています。
vi. 諸外国の安全性情報：本剤の有効成分であるオキシメタゾリン塩酸塩0.1%点眼液は、2020年7月にアメリカのFDA（食品医薬品局）において後天性眼瞼下垂の治療薬として承認を取得しています。国内外の臨床試験において有効性・安全性が確認されていますが、6ヶ月を超える長期使用の安全性については現時点で十分なデータがありません。
vii. 公的救済制度：本剤は保険適用外（自由診療）での使用となるため、医薬品副作用被害救済制度の対象外です。副作用が生じた場合の補償については、当クリニックの定める範囲内での対応となります。
●タダラフィル
治療内容・アイテム
ED治療
（1）治療内容
医薬品等を用いたED治療のためのプログラムを策定し提供します。
（2）治療に使用するアイテム a.タダラフィル錠(2.5mg/5mg)
i.費用：タダラフィル錠(2.5mg) 定期 3,980円（税込）
ii. リスク：副作用として、頭痛、めまい、潮紅、ほてり、消化不良、背部痛、筋痛、鼻閉、四肢痛等が報告されています。重大な注意事項として、硝酸剤または一酸化窒素（NO）供与剤、可溶性グアニル酸シクラーゼ（sGC）刺激剤との併用により、過度な血圧低下を起こすおそれがあります。また、心血管系障害のある方では、重篤な心血管系の有害事象が報告されているため、医師の診察により使用可否を判断します。
iii. 承認の有無：タダラフィルは、勃起不全治療薬として国内で承認されている医薬品です。
iv. 入手経路：医師が、医薬品卸から入手します。
v. 対応する承認薬の有無：先発品として、国内承認医薬品のシアリス錠があります。シアリス錠は5mg、10mg、20mgが勃起不全の効能・効果で承認されています。
vi. 諸外国の安全性情報：タダラフィルは、米国では2003年にFDAによりED治療薬として承認されており、現在もED治療薬として使用されています。
vii. 公的救済制度：国内承認医薬品を承認された効能・用法に従って適正に使用した場合は、医薬品副作用被害救済制度の対象となる可能性があります。一方、国内未承認薬、海外製医薬品、または承認外の目的・用法で使用する場合は、同制度の対象外となる可能性があります。